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孙亚洲 高级工程师
董事 联合创始人 |
NMPA高级研修学院特聘讲师
药品注册法规咨询专家
药学研究专家
多家大型制药企业技术顾问
行业资深研究人员，对药品全产业链开发和药品注册相关法规及技术要求具有丰富的解读能力。从事药品开发研究30余年，具备100余个产品从研发、中试、移交到大生产注册、试生产全过程研究经验。
“7.22”之后指导了500个以上固体制剂从药学到BE关键过程的研究，以及各种液体制剂的生产开发，积累了从实验室到大生产、从临床BE的高度来指导前期药学开发并实现等效的丰富经验，其中百余个品种已通过一致性评价。
